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3月23日,國家衛健委發布《調整抗新型冠狀病毒藥物PF-07321332/利托那韋片(Paxlovid)適應癥等內容的通知》,將適應癥調整為“發病5天以內的輕型和普通型且伴有進展為重癥高風險因素的成人”,刪去了“12-17歲體重大于40kg的青少年”。 PAXLOVID 是輝瑞公司研發的奈瑪特韋片/利托那韋片組合藥。奈瑪特韋是一種蛋白酶抑制劑,其作用是阻斷冠狀病毒復制必需的蛋白酶活性。而利托那韋則用于減緩奈瑪特韋新陳代謝或分解,使其在較高濃度下在體內保持更長時間活性,從而共同影響病毒的繁殖。 根據輝瑞此前公布的臨床試驗數據,與安慰劑組相比,在癥狀發作后3天和5天內接受 PAXLOVID 治療的患者中,新冠患者的住院或死亡率分別降低了89%和88%,病毒載量降低了10倍。28天研究總體人群中,接受該藥物的患者沒有報告死亡,而接受安慰劑的患者有10 例(1.6%)死亡。
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